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混合模式分離，選擇性有多*？混合模式色譜柱可被認為是疏水性的離子交換劑——相對于親水性更強的用于傳統的IEC（離子交換色譜）色譜柱。常用的混合鍵合相有三種模式：反相/陰離子交換、反相/陽離子交換、反相/兩性物質。結果是這類色譜柱同時表現出RPC（反相色譜）和IEC的行為。使用混合模式的起因是，與RPC或IEC柱相比，他們具有*的選擇性。混合鍵合相的優勢有：1高選擇性，可提供與反相及離子交換不同的選擇性；2流動相無需使用離子對試劑即可分離強極性物質；3可以同時分析分離不同類型的化合物（帶正電、負電和中性物...
5-12 2022
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左氧氟沙星滴眼液中抑菌劑的含量測定左氧氟沙星滴眼液為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。適用于葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、細球菌屬、腸球菌屬等所引起的眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎等眼部疾病。為防止滴眼液在使用和保存過程中被微生物污染，往往會添加適量的抑菌劑，因此，抑菌劑的合理使用和質量控制已成為保障滴眼液安全性、有效性的關鍵問題之一。月旭科技為大家帶來左氧氟沙星滴眼液中抑菌劑的含量測定方案。色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：水相（...
5-12 2022
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溶出取樣——又快又準很多小伙伴在溶出實驗取樣時，還是采用手動取樣的方式。但手動取樣需要在一定時間內準備一系列的操作的準備，比較繁瑣，也容易出錯。所以一部分小伙伴開始使用帶自動取樣器的自動取樣溶出儀。使用中發現自動溶出儀的取樣速度和精度是有矛盾的，取樣速度快了之后，取樣的體積誤差就比較大，而要保證較高的取樣體積精度，取樣速度就比較慢，有些兩難。怎么辦呢？本文中，小編給大家介紹一下如何選擇一款溶出取樣器，以保證在溶出測試的取樣時，做到又快又準。一、為什么常規溶出取樣器取樣無法做到又快又準市場上目前主...
5-12 2022
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枳殼中橙皮苷與新橙皮苷含量測定枳殼，又名酸橙（學名：CitrusaurantiumL.）是蕓香科柑橘屬小喬木植物，原產于中國秦嶺南坡以南各地，被廣泛應用作嫁接甜橙和寬皮橘類的砧木，也是健胃劑、強壯劑、驅風劑和矯味劑，可治感冒，消化不良，咳嗽多痰，子宮脫垂，脫肛等癥。其枝葉密茂，刺多。翼葉倒卵形，基部狹尖。花蕾橢圓形或近圓球形。果圓球形或扁圓形，果心實或半充實，果肉味酸，種子多且大。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6×250mm，5μm)。流動相：流動相A（乙腈）：流動相B（...
5-9 2022
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柱效？理論塔板數？大揭秘在日常分析中，我們會評估一支色譜柱、一個項目的柱效，在藥典中，檢查藥物的含量時，規定了系統適應性試驗中理論塔板數要求。那柱效、理論踏板數的關系是什么，怎么得到最佳柱效，今天小編和大家分享。溶質分子在通過色譜柱時，擴散圍成一個比較大的體積（或形成一個比較寬的譜帶）。當色譜帶離開色譜柱在色譜圖上產生一個色譜峰時，它的寬度可以用不同的方式定義。如下圖。從峰的兩邊畫正切線（通過拐點），它們和基線的交點就是峰寬W的值。柱效用于描述色譜柱提供窄峰的相對能力，用塔板數N定義：比如，如上圖中...
5-9 2022
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正相色譜，出峰漂移，月旭帶你一探究竟！正相色譜是我們色譜分離中一種常用的分離模式。其分離原理是基于固定相的極性大于流動相，通過吸附作用，實現不同極性物質之間的分離。正相色譜的優勢是可用于分離反相色譜不保留或極性較強的化合物，且適用于絕不溶于水的物質分離。但是正相色譜也有困擾我們的難題。經常會有老師在使用正相色譜柱時出現出峰保留時間漂移的情況，有些是使用的正相柱子，樣品出峰不斷地有前移的趨勢，有些是新買的正相柱子分離樣品保留時間和原有的舊柱子不一致等。這到底是怎么回事呢，出現這類保留時間漂移的問題又該如何解決呢？今...
5-7 2022
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標準品快過期了怎么辦？ 答案這里有！Q“哎呀，快過期了，這還能用嗎？”“臨期標準品的數值還跟證書上一樣嗎？”“我用臨期標準品配制貯備溶液/工作溶液，濃度數值是否準確？”“臨期標準品配制的溶液保存方法和保存期限和非臨期標準品一樣嗎？”實驗任務可不能耽擱，轉頭小編就向月旭國內獨代的法國A2S標準品的工作人員請教，化解了疑惑~不知各位朋友做實驗時是否碰到和小編一樣的情況，對使用臨期標準品心懷顧慮？在這里，小編就以A2S標準品為例，將臨期標準品的使用方式分享給大家。??1、在證書推薦的保存條件下保存、未開封的臨期標準品...
5-6 2022
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非水反相色譜法反相色譜法中有種特殊的模式非水反相色譜法（NARP），色譜柱是非極性（如C18），流動相顧名思義非水全部由有機相組成。非水反相色譜（NARP）中主要用來分離疏水性很強的樣品，這些樣品的保留能力很強，如脂類、合成聚合物等。非水反相色譜中的流動相是由極性較強的有機溶劑A和極性較弱的有機溶劑B組成。通常A溶劑常用的是乙腈或甲醇，B溶劑是四氫呋喃、異丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他極性較弱的有機溶劑。樣品保留是通過改變%B或B溶劑的極性來控制的。反相色譜法的保留機制長久以來都是研...
5-5 2022
