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液相色譜，你問我答（七）01流動相中加入四氫呋喃對柱子有損害嗎?四氫呋喃(THF)是反相色譜中洗脫能力極強的溶劑，比甲醇和乙腈都強很多。在流動相中加入THF能改善某些難分離的物質對的分離度。但THF不穩定，容易降解生成具有很強反應活性的過氧化物，能與分析物反應生成新化合物，導致拖尾、峰分裂和鬼峰產生。高反應活性的過氧化物還可以和填料固定相發生化學作用，這個過氧化物對柱子會有損傷，而且這種損傷是隨時間累積的。THF保質期一般規定是6個月，放得越久，里面產生的過氧化物含量越大，應該避免使用生產日期已很久...
12-3 2021
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蛋白純化之蛋白電泳介紹蛋白電泳（SPE）作為一種蛋白質的分析技術，蛋白質在緩沖液中帶負電荷或正電荷，在電場中向陽極移動稱為電泳，不同的蛋白質分子具有不同的電泳遷移率。常見的蛋白電泳有紙電泳、淀粉凝膠電泳、瓊脂糖凝膠電泳、醋酸纖維凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳。其中十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodiumdodecylsulfatepolyacrylamidegelelectrophoresis，簡稱SDS-PAGE）是聚丙烯酰胺凝膠電泳中zui常用的一種蛋白表達分析技術。此項技術的原理，是根據...
12-3 2021
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秋日不涼，月旭新品Xtimate C8 300?色譜柱火熱上市一場秋雨讓炎熱的夏天悻悻而去，但是月旭科技又將這個秋日重新點燃。月旭科技推出全新Xtimate®C8300?色譜柱，滿足生物制藥客戶在高pH環境下檢測蛋白樣品的需求，為廣大客戶提供高柱效，長壽命，寬pH使用環境的色譜柱。01.產品特點及參數1.pH使用范圍拓寬到1.0-12.5；2.對高pH應用穩定性ji好；3.對強堿性化合物的測定峰型ji佳。鍵合相C8特性說明分析，制備堿性大分子蛋白類樣品粒徑大小（μm）5比表面積（m2/g）100碳載量（%）5.00pH穩定性1-...
12-3 2021
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2341農藥殘留量測定（山茱萸）一、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用山茱萸）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》二、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規格：500mg/500mg/6mL。活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），棄去；上樣：直接量取直接提取法制備的供試品溶液2mL，收集于雞心瓶中；洗脫：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脫，壓干并收集于雞心瓶中；復溶：將收集液體于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈轉移并稀釋至2mL，即得。測定法：分別準確...
11-30 2021
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粉末流動性休止角測試法藥物或輔料粉末是一種由很多細小的顆粒組成，粉末流動性對于其在生產過程中，比如混合器、料斗和其它設備中的行為至關重要，流動性不滿足要求的粉末，可能無法正常下料和多種成分混合不均勻等問題。一.方法介紹粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關，有些與實際生產過程有關，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。美國藥典章節和歐洲藥典2.9.36章節藥典推薦了四種測試粉末流動的方法：1.通過不同孔口的流動特性。2.休止角法。3.剪切池法。4.壓縮指數...
11-30 2021
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快速液相色譜柱的系統組成部分和主要特點介紹快速液相色譜柱用于快速分析中，顯示了*的耐用性、穩定性和可重復性。這些短柱子進行了嚴格的測試，顯示有超高的機械強度和很微小的流速梯度和時間梯度。快速液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從...
11-23 2021
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如何正確使用BC-10脫鹽柱雖然我們都認為，唯有天才方能造出偉大的作品，但今天我想說，無名的工人同樣能夠制造出毫不遜色的杰作。工作原理利用具有網狀結構的葡聚糖凝膠的分子篩作用，根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。層析時，大于凝膠孔徑的大分子，被阻于凝膠相外，沿著凝膠顆粒之間的間隙走，下移速度最快，故最先洗脫下來，中分子物質部分進入凝膠內部，洗脫速度為其次，而小分子物質因全部進入凝膠，受到阻力最大，故最后被洗脫下來，如此物質得到分離。技術參數特點1.分辨率高，流速適中，易收集，耐酸耐堿耐高溫，具有良好...
11-19 2021
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2341農藥殘留量測定（刺五加）一、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用刺五加）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》二、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2。規格：500mg/500mg/6mL；活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），棄去；上樣：直接量取直接提取法制備的供試品溶液2mL，收集于雞心瓶中；洗脫：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脫，壓干并收集于雞心瓶中；復溶：將收集液體于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈轉移并稀釋至2mL，即得；測定法：分別準確...
11-19 2021
